哈喽小伙伴们 ，今天给大家科普一个小知识。在日常生活中我们或多或少的都会接触到细胞株构建（稳定细胞系构建） 方面的一些说法，有的小伙伴还不是很了解，今天就给大家详细的介绍一下关于细胞株构建（稳定细胞系构建） 的相关内容。
细胞构建(稳定的细胞系构建)
(资料图片)
构建稳定细胞植物的常用技术方法
1.基因过表达稳定细胞系的构建
(基因过表达多克隆细胞系构建服务，基因过表达单克隆细胞系构建服务):
过表达细胞系构建服务包括目的基因过表达慢病毒载体的构建、病毒包装、细胞转染和筛选。客户只需提供目的基因的cDNA质粒和待构建的细胞系。我们将根据您的要求完成目的基因过表达细胞系的构建和检测，为您提供高质量的基因过表达稳定细胞系。
2.RNA基因敲除稳定细胞系的筛选
(RNA干扰基因敲除细胞克隆构建服务，RNA干扰基因敲除细胞克隆构建服务):
我们的RNAi基因敲除细胞系构建基于慢病毒表达系统。通常，由U6启动子驱动的pLVshRNA-puro或pLVshRNA-EGFP(2A)puro载体用于构建RNA干扰稳定的细胞系。这些服务包括干扰载体构建、目标筛选、干扰效率验证、稳定细胞筛选和克隆。
3.CRISPR基因敲除稳定细胞系构建服务:
随着TALEN和Cas9/gRNA基因敲除系统的出现，基因定点敲除的难度大大降低。新技术逐渐将基因敲除从昂贵耗时的ZNF系统变成简单的研究工具。目前可以提供Talen和Cas9/gRNA系统的基因敲除服务。包括基因敲除靶设计、TALEN质粒组装、Cas9/gRNA质粒构建和基因敲除效率验证。
稳定细胞系筛选方法
1.质粒经悠游资源网转染后，用单克隆方法筛选稳定的细胞系:
大多数细胞的转染效率较低。对于基因过表达，如果转染效率达到40%，基因过表达是可以接受的。但对于基因干扰实验，转染效率的要求远高于基因过表达，质粒转染通常无法满足。
另外，质粒游离于细胞质外，降解快，不能满足长期试验项目。质粒转染整合的概率极低，稳定细胞系的构建费时费力，产量很低，往往需要选择单克隆菌株。
2.筛选病毒感染的稳定细胞系:
病毒感染法比质粒转染筛选单克隆法更方便高效，是稳定细胞系的主流筛选方法。利用慢病毒制备稳定细胞系，由于其高整合、高转录、高表达、宿主范围广、感染效率高、与细胞染色体整合而不发生基因重排，优优资源网是制备稳定细胞系的理想载体。
稳定细胞株通用服务流程
1.载体构建和病毒包装
一般来说，将人源化抗体基因转移到慢病毒载体中，然后检测质粒的表达，包装得到过量表达目的基因的慢病毒质粒。将慢病毒载体系统的包装成分与用于包装的载体成分一起转染到293细胞中；4-48小时后，悠游资源网收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，浓缩用于效价测定。
图1病毒包装和细胞感染
2.细胞转染
常用的真核表达载体的抗性标记有嘌呤霉素、潮霉素和新霉素。首先确定嘌呤霉素/G418的筛选浓度和病毒转染浓度，然后将病毒悬液转染细胞24h。用嘌呤霉素/G418筛选稳定的转化菌株，用ELISA和WB法鉴定。
3.单克隆
利用分子ClonePix2系统，高通量自动筛选100-200个高水平分泌克隆，选出更佳的10个高产克隆进行下一步稳定性试验。
4.细胞系的稳定筛选。
细胞传了几代后，可能会出现遗传不稳定性。筛选出10个更佳克隆，传代10次后，用qPCR和WB法检测细胞系的稳定性。最后，我们提供了序列和载体报告、三个更佳表达细胞系、表达分析、稳定性测试报告和详细的稳定细胞系构建报告。
